豬層連蛋白/板層素（LN）ELISA免費代測試劑盒樣本處理及要求
豬層連蛋白/板層素（LN）ELISA免費代測試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
柱式血液DNA-RNAout（停產(chǎn)）
柱式血液DNAout(200次）
柱式血液DNAout(50次)
植物DNA提取
Southern級植物DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
百萬堿基級植物DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
磁珠植物DNAout
大提柱式植物DNAout
木材DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
一管式植物DNAout
一管式植物DNAout（500次）
植物DNAout
中草藥DNAout（20次）
柱式醬油DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
柱式植物DNAout
柱式植物油DNAout
真菌DNA提取
Southern級真菌DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
百萬堿基級真菌DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
玻璃珠法柱式酵母DNAout
玻璃珠法柱式真菌DNAout
大提柱式酵母DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
大提柱式真菌DNAout
酵母DNAout（見關聯(lián)產(chǎn)品）
溶壁酶（破壁酶）干粉
蝸牛酶干粉
