999久久久免费精品国产牛牛-999久久狠狠免费精品-999久久66久6只有精品-999精品在线-999精品影视在线观看-999精品视频在线

產(chǎn)品目錄   Product catalog
聯(lián)系我們   Contact
搜索   Search
技術(shù)文章   Article首頁(yè)>>技術(shù)文章>>紙層析法的基本原理及操作方法

紙層析法的基本原理及操作方法

點(diǎn)擊次數(shù):6149 更新時(shí)間:2017-02-16

紙層析法的基本原理及操作方法

17羥孕酮Elisa試劑盒紙層析法是用濾紙作為惰性支持物的分配層析法。

層析溶劑由有機(jī)溶劑和水組成。

物質(zhì)被分離后在紙層析圖譜上的位置是用Rf 值(比移)來(lái)表示的:

R=原點(diǎn)到層析點(diǎn)中心的距離

原點(diǎn)到溶劑前沿的距離

在一定的條件下某種物質(zhì)的Rf 值是常數(shù)。Rf 值的大小與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、溶劑系統(tǒng)、層析濾紙的質(zhì)量和層析溫度等因素有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)17羥孕酮Elisa試劑盒利用紙層析法分離氨基酸。

器材

1、層析缸① 2、毛細(xì)管3、噴霧器4、培養(yǎng)皿

5、層析濾紙(新華一號(hào))

試劑

1、擴(kuò)展劑

是4 份水飽和的正丁醇和1 份醋酸的混合物。將20mL 正丁醇和5mL 冰醋酸放入分液漏斗中,與15mL 水混合,充分振蕩,靜置后分層,放出下層水層。取漏斗內(nèi)的擴(kuò)展劑約5mL 置于小燒杯中做平衡溶劑,其余的倒入培養(yǎng)皿中備用.

2、氨基酸溶液0.5%的賴(lài)氨酸、、、苯、溶液及它們的混合液(各組份濃度均為0.5%)。各5mL

3、顯色劑50~100mL

0.1%水合茚三銅正丁醇容液。

操作

1、將盛有平衡溶劑的小燒杯置于密閉的層析缸中。

2、取層析濾紙(長(zhǎng)22cm、寬14cm)一張。在紙的一端距邊緣2~3cm處用鉛筆劃一條直線,在此直線上第間隔2cm 作一記號(hào)如右圖。

3、點(diǎn)樣用毛細(xì)管將各種氨基酸樣品分別點(diǎn)在這6 個(gè)位置上,干后再點(diǎn)一次。每點(diǎn)在紙上擴(kuò)散的直徑zui大不超過(guò)3mm。

4、擴(kuò)展用線將濾紙縫成筒狀,紙的兩邊不能接觸。將盛有約20mL擴(kuò)展劑的培養(yǎng)皿建迅速置于密閉的層析缸中,并將濾紙直立于培養(yǎng)皿中(點(diǎn)樣的一端在下,擴(kuò)展劑的液面需你于點(diǎn)樣線1cm)。待溶劑上升15~20cm 時(shí)即取出濾紙,自然干燥或用吹風(fēng)機(jī)熱風(fēng)吹干。

5、顯色用噴霧器均勻噴上0.1%茚三酮正丁醇溶液,然后置烘箱中烘烤5 分鐘(100℃)或用熱風(fēng)吹干即可顯出各層析斑點(diǎn)。

6、17羥孕酮Elisa試劑盒計(jì)算各種氨基酸的Rf 值。

上一篇 高I+G酵母抽提物產(chǎn)品特性和鑒別方法 下一篇 鹽析法純化免疫球蛋白技術(shù)分析

021-69985169
13611928337

環(huán)保在線

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
欧美大片aaaa一级毛片| 欧美另类videosbestsex久久 | 日本久久久久久久 97久久精品一区二区三区 狠狠色噜噜狠狠狠狠97 日日干综合 五月天婷婷在线观看高清 九色福利视频 | 久久成人综合网| 欧美日本二区| 午夜在线亚洲| 91麻豆精品国产片在线观看| 久久国产影院| 欧美另类videosbestsex久久| 午夜久久网| 99久久精品国产片| 国产一区二区福利久久| 国产精品1024永久免费视频| 国产成人啪精品视频免费软件| 天天做日日爱夜夜爽| 精品久久久久久中文字幕一区| 欧美a级片视频| a级毛片免费观看网站| 成人免费一级毛片在线播放视频| 成人影视在线播放| 日本免费乱理伦片在线观看2018| 黄视频网站在线免费观看| 欧美夜夜骑 青草视频在线观看完整版 久久精品99无色码中文字幕 欧美日韩一区二区在线观看视频 欧美中文字幕在线视频 www.99精品 香蕉视频久久 | 你懂的福利视频| 中文字幕97| 国产伦精品一区三区视频| 天堂网中文字幕| 99色精品| 91麻豆tv| 精品在线免费播放| 国产成人精品综合在线| 青青青草影院 | 国产成人精品在线| 国产韩国精品一区二区三区| 亚洲精品影院久久久久久| 日本久久久久久久 97久久精品一区二区三区 狠狠色噜噜狠狠狠狠97 日日干综合 五月天婷婷在线观看高清 九色福利视频 | 精品视频一区二区| 精品国产亚洲一区二区三区| 天天做人人爱夜夜爽2020| 亚洲 欧美 91| 黄色短视频网站| 九九久久国产精品大片| 精品国产三级a| 国产一区二区精品| 日韩av东京社区男人的天堂| 日本免费乱理伦片在线观看2018| 亚欧成人乱码一区二区| 精品国产一区二区三区久久久蜜臀| 国产麻豆精品| 国产激情一区二区三区| 高清一级毛片一本到免费观看| 999久久久免费精品国产牛牛| 999久久狠狠免费精品| 中文字幕一区二区三区精彩视频 | 国产亚洲精品aaa大片| 九九精品在线| 欧美夜夜骑 青草视频在线观看完整版 久久精品99无色码中文字幕 欧美日韩一区二区在线观看视频 欧美中文字幕在线视频 www.99精品 香蕉视频久久 | 黄色短视频网站| 精品国产一区二区三区精东影业 | 国产精品1024在线永久免费| 青青久在线视频| 一级毛片视频在线观看| 国产综合91天堂亚洲国产| 久草免费在线视频| 好男人天堂网 久久精品国产这里是免费 国产精品成人一区二区 男人天堂网2021 男人的天堂在线观看 丁香六月综合激情 | 99热热久久| 欧美夜夜骑 青草视频在线观看完整版 久久精品99无色码中文字幕 欧美日韩一区二区在线观看视频 欧美中文字幕在线视频 www.99精品 香蕉视频久久 | 成人在免费观看视频国产| 成人高清护士在线播放| 国产一区精品| 欧美电影免费| 在线观看成人网 | 沈樵在线观看福利| 日韩专区一区| 国产伦久视频免费观看 视频| 日本在线不卡免费视频一区| 黄视频网站免费观看| 久久国产精品只做精品| 国产麻豆精品免费密入口| 精品毛片视频| 日本免费看视频| 一级毛片视频免费| 国产伦精品一区三区视频| 午夜在线观看视频免费 成人| 欧美大片毛片aaa免费看| 九九精品在线| 亚洲精品永久一区| 国产一区二区精品| 国产麻豆精品视频| 国产一区二区精品久| 精品久久久久久中文| 国产一级强片在线观看| 一级片片| 黄色免费三级| 国产91精品一区| 久久99欧美| 日本免费区| 久草免费在线视频| 精品毛片视频| 韩国毛片基地| 国产成人精品在线| 欧美日本韩国| 国产一区免费观看| 久久精品道一区二区三区| 久久精品道一区二区三区| 国产综合成人观看在线| 夜夜操天天爽| 日韩一级精品视频在线观看| 精品国产亚洲一区二区三区| 色综合久久手机在线| 韩国三级香港三级日本三级| 韩国三级视频网站| 亚洲天堂免费| 久草免费在线观看| 日日夜人人澡人人澡人人看免| 黄视频网站免费看| 精品国产一区二区三区久久久狼| 在线观看成人网 | 久久精品道一区二区三区| 青青久久国产成人免费网站| 精品美女| 99热精品一区| 天天做人人爱夜夜爽2020毛片| 日韩av东京社区男人的天堂| 精品国产三级a| 日韩男人天堂| 99热精品在线| 国产视频久久久| 97视频免费在线| 亚洲天堂免费观看| 日韩专区在线播放| 亚洲第一视频在线播放| 一级女性全黄生活片免费| 成人在免费观看视频国产| 91麻豆国产级在线| 欧美1区| 99色视频在线| 国产不卡高清在线观看视频| 国产a网| 韩国三级一区| 欧美国产日韩一区二区三区| 精品久久久久久中文字幕一区 | 国产福利免费视频| 美女免费毛片| 国产一区二区精品| 91麻豆精品国产综合久久久| 色综合久久久久综合体桃花网| 国产视频一区在线| 午夜久久网| 成人高清护士在线播放| 久久99中文字幕| 国产视频一区二区在线观看| 天天色色色| 欧美大片a一级毛片视频| 国产国产人免费视频成69堂| 麻豆网站在线看| 国产成人啪精品视频免费软件| 一级女性大黄生活片免费| 久久精品店| 九九九在线视频| 黄视频网站免费| 国产一区二区高清视频| 91麻豆精品国产综合久久久| 九九精品在线播放| 精品毛片视频| 久久成人综合网| 天天色色色| 国产不卡在线播放| 青青久久精品| 国产高清视频免费观看| 国产精品免费久久| a级毛片免费观看网站| 毛片成人永久免费视频| 国产高清视频免费观看| 99热精品在线| 韩国三级香港三级日本三级| 精品国产一区二区三区精东影业 | 免费的黄色小视频| 成人高清护士在线播放| 国产视频一区二区在线播放| 超级乱淫伦动漫| 天天做日日爱| 中文字幕一区二区三区精彩视频 | 午夜在线亚洲| 亚洲第一页乱| 久久精品大片| 你懂的在线观看视频| 国产一区二区高清视频| 精品国产一区二区三区久久久蜜臀| 成人影视在线播放| 午夜久久网| 国产成+人+综合+亚洲不卡| 亚洲天堂一区二区三区四区| 国产伦精品一区二区三区无广告| 日韩专区在线播放| 午夜欧美成人久久久久久| 国产不卡福利| 欧美大片一区| a级黄色毛片免费播放视频| 精品国产亚洲一区二区三区|