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產品展示   ProductsATCC細胞>>轉化細胞>>肺巨細胞癌高轉移系;PGBE1
 
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產品名稱:
肺巨細胞癌高轉移系;PGBE1
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肺巨細胞癌高轉移系;PGBE1相關產品:
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  肺巨細胞癌高轉移系;PGBE1的詳細資料:

細胞名稱  肺巨細胞癌高轉移系;PGBE1
形態特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: PGBE1由朱偉勇和鄭杰于1995年建系。源自人肺巨細胞癌系分離了多個單細胞,經體外侵襲實驗和裸鼠體內接種相結合進行了初步鑒定后,挑選其中3個化細胞亞系之一。該細胞在裸鼠體內的成瘤率均為100,淋巴結轉移率為94%。

培養條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況: C7

凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性?

產品名稱

肺巨細胞癌高轉移系;PGBE1

生長特性

貼壁生長

貨號

EY-X64030

產品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩定劑,提取的蛋白穩定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。 
培養操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中; 
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 細胞的復蘇培養傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%消化1~2min,將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數,按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液=(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生的細胞,以0.25%消化成單細胞懸液,計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生的細胞用消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔,計數每孔細胞的數目并計算平均值。
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信號素4A檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBSSEMA4A

去唾液糖蛋白受體檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSasialoglycoprotein receptor

3-甲氧基腎上腺素檢測試劑盒生長特性: 貼壁生長培養條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS3-metanephrine

核糖核IgG抗體檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSAnti-RNA IgG

磷化雷帕霉素靶蛋白檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSp-mammalian target of rapamyein

死骨片1檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSSQSTM1

自噬基因Beclin 1檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSBeclin 1

自噬相關蛋白5檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSAPG5

微管相關蛋白1A;1B輕鏈3B檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSMicrotubule-associated proteins 1A;1B light chain 3B

低密度脂蛋白受體相關蛋白1檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSlow-density lipoprotein-receptor-related protein 1

磷化乙酰輔酶A檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSPhosphorylation Acetyl coenzyme A

鞘磷脂合成酶1檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSSphingomyelinsynthase 1

血小板內皮細胞粘附分子6檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSPlatelet;Endothelial Cell Adhesion Molecule 6

中性粒細胞胞外誘捕網絡檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSneutrophil extracellular traps

3羥基3甲基戊二酰合酶1檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSHMG-CoA synthase 1

丙檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSpropanoic acid

連蛋白抗體檢測試劑盒生長特性: 半貼壁生長培養條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBSzonulin antibody
肺巨細胞癌高轉移系;PGBE1原花青素4852-22-6英文名:Proanthocyanidins  

英文別名:Oligomeric Proantho Cyanidins(OPC)  

CAS登錄號:4852-22-6

分子式:C30H26O12

分子量:578.53

分子結構:

外觀:紅棕色粉末

規格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:葡萄籽提取物或法國海岸松樹皮提取物。

溶解性:溶于水和大多有機溶劑。

藥理藥效:原花青素(葡萄籽提取物)是一種新型高效抗氧化劑,是目前為止所發現的強效的自由基清除劑,具有非常強的體內活性。用于改善血液循環、治療糖尿病性視網膜病、減輕水腫和抑制靜脈曲張等,防止糖尿病患者白內障手術后的并發癥,消除水腫, 滋潤皮膚。花青素和維生素C的組合可以使分解,作為心臟保護劑等。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年 

產品相關關鍵字: 肺巨細胞癌高轉移系 PGBE1
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