資源名稱: 綠針假單胞菌橙色亞種
種屬: Pseudomonas chlororaphis subsp.aurantiaca
分離基物: 植物根際土壤
提供形式: 凍干物
安全等級: 1
模式菌株: no
應用領域: 具促生作用，對真菌病害有拮抗作用?？僧a生抗生素吩嗪-1-羧酸（PCA）和植物生長素吲哚-3-乙酸（IAA）?？捎糜谖⑸锝虒W研究，也可用于微生物肥料的制備。
培養基: CM0002;營養肉汁瓊脂;蛋白胨5.0g，牛肉浸取物3.0g，NaCl5.0g，瓊脂15.0g，蒸餾水1.0L，pH7.0。[注]培養芽孢桿菌時加入5mgMnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。
生長條件: 28-30℃;好氧，24h，鏡檢為陰性短桿菌，純。
存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
規格參數：
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
綠針假單胞菌橙色亞種規格 | Pseudomona | EY-J963322 |
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低溫存法:
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養基，培養基中含有一些適合產孢子的營養成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成酸性的營養環境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養基。這是由于這些農產品中的營養成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養一般為25～28 ℃，培養時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養成分不宜過濃，子瓶培養基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉入發酵罐內發酵，稱為二級發酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經過培養形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發酵罐內發酵，稱為三級發酵。同樣道理，使用三級種子的發酵，稱為四級發酵。
綜合微生物的培養方法，包括以下步驟：
（1）前期準備：（A）滅菌處理；（B）制備Biolite水；（C）檢查設備和材料；
（2）按比例配制培養材料；
（3）導入曝氣，進行繁殖培養；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養；
（5）分離并檢測；
（6）取液儲存；通過該綜合微生物培養方法簡單可操作性強，培養的綜合微生物均在3代以內，菌類穩定不發生突變，且繁殖快速。
Escherichia coli 中文名稱：大腸埃希氏菌(大腸桿菌)Escherichia coli提供形式:凍干安全等級:1模式菌株:no應用領域:組氨、異亮氨、纈氨缺陷型培養方法培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:35-37℃，好氧 純度：≥98%
Salmonella paratyphi β 中文名稱：乙型副傷寒沙門氏菌Salmonella paratyphi β提供形式:凍干物安全等級:2模式菌株:no應用領域:研究；分析檢測。研究，質量控制，2015版中國藥典質控菌株。培養方法培養基:麥芽汁瓊脂-2：15Brix. 麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0。pH自然。生長條件:37℃存儲條件:2-8℃。-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Bacillus pumilus 中文名稱：短芽孢桿菌Bacillus pumilus提供形式:凍干管，斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:營養肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌或培養基:充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。生長條件:30℃，好氧存儲條件:2-8℃冷藏 純度：≥98%
Shigella flexneri 中文名稱：費氏志賀氏菌Shigella flexneri提供形式:凍干安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:37℃，好氧 純度：≥99%
Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan 中文名稱：大豆根瘤菌Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan提供形式:凍干安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:根瘤菌YMA培養基:KH2PO4 0.25 g,K2HPO4 0.25 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,NaCl 0.1 g,酵母提取物 0.8 g, 10.0 g,瓊脂 18.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 7.2，121℃，15min。生長條件:28-30℃，好氧，5-7天 純度：97%
INAbacria 中文名稱：冰核細菌INAbacria安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:2 純度：98%
Escherichia cloacae 中文名稱：陰溝腸桿菌Escherichia cloacae提供形式:凍干安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:營養肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:37℃，好氧 純度：98%
Enrobacr aerogenes 中文名稱：產氣腸桿菌Enrobacr aerogenes分離基物:痰液提供形式:凍干安全等級:1模式菌株:yes應用領域:模式菌株:。質檢測，質量控制菌株。培養方法培養基:營養肉汁瓊脂: 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養芽孢桿菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長條件:37℃，好氧。 純度：98%
綠針假單胞菌橙色亞種規格優級胎牛血清 綠原1-溴-2,3,5,6-四苯JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2) 蛋白質酪氨激酶JAK-2抗原
新綠原（5-咖啡酰奎寧）1-溴-2,3,5,6-四苯phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008) 磷化蛋白酪氨激酶JAK-2抗原
ES級別胎牛血清隱綠原（4-咖啡?？鼘帲?-溴-2-JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3) c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原
新生牛血清異綠原A（3,5-二咖啡?？鼘帲╉?二雙(三苯基膦)鉑(II), Pt minphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 磷化氨基末端激酶1/2/3（pJNK1/2/3）抗原
異綠原B（3,4-二咖啡酰奎寧）順-二雙(三苯基膦)鉑(II), Pt minKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen
馬血清異綠原C（4,5-二咖啡酰奎寧）烯基三苯基溴化磷Klf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內富含的Kruppel樣因子抗原
1-咖啡?？鼘幭┗交寤譸hospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272) 磷化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗原
熱滅活馬血清洋薊素（1,3-二咖啡?？鼘帲┤衔飌hospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 磷化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗原
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