特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 絨毛蛋白重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | Villin Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16357 |
商品介紹：
別 名：VIL; VIL1; Villin 1; Villin-1; Villin1; D2S1471; OTTHUMP00000164145; VILI_HUMAN.
研究領域腫瘤 免疫學 神經(jīng)生物學 內(nèi)分泌病
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：6G2
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產(chǎn)品應用：WB=1:500-1000,IHC-P=1:20-200,IHC-F=1:20-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：93kDa
細胞定位：細胞漿
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human villin protein
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：Villin can cap, nucleate, sever and bundle actin in a calcium and phosphoinositide regulated manner.
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
轉錄增強因子TEF4抗體 | 骨骼肌烯醇化抗體 |
LENG1蛋白抗體 | 流體硫乙醇鹽培養(yǎng)基 |
核蛋白相互作用蛋白2抗體 | PE手套 |
組蛋白去乙酰化3抗體 | 厭氧基礎肉湯 |
絲氨/蘇氨蛋白激Plk1抗體 | 厭氧基礎瓊脂 |
肌Dystrobrevin β蛋白抗體 | 苛養(yǎng)厭氧菌肉湯 |
粘蛋白-1單克隆抗體 | 梭狀芽孢桿菌計數(shù)瓊脂 |
肌動蛋白α1單克隆抗體 | 馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（含氯霉） |
CRB3蛋白抗體 | 硫乙醇鹽培養(yǎng)基（Brewer） |
磷化細胞內(nèi)流鉀通道蛋白KCNJ1抗體 | 石蕊牛乳培養(yǎng)基 |
α型-過氧化活化增生受體抗體 | 碎肉肉湯基礎 |
磷化蛋白磷2C亞型α抗體 | 碎肉葡萄糖肉湯基礎 |
Tar DNA 結合蛋白43/TDP-43抗體 | 絨毛蛋白重組兔單抗碎肉碳水化合物肉湯基礎 |
少突膠質(zhì)細胞跨膜蛋白抗體 | 碎肉培養(yǎng)基基礎 |
吲哚β-D-葡萄糖苷 | CW瓊脂基礎（不含卡那霉） |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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