特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 人類白細胞抗原E抗體 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | HLA E Rabbit pAb | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16196 |
商品介紹：
別 名：HLA class I histocompatibility antigen E alpha chain; DKFZp686P19218; EA1.2; EA2.1; HLA 6.2; HLA class I histocompatibility antigen alpha chain E; HLA class I histocompatibility antigen E alpha chain precursor; HLA-6.2; HLA6.2; HLAE; Lymphocyte antigen; M
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Polyclonal
交叉反應：Human
產(chǎn)品應用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：37kDa
細胞定位：細胞膜
性 狀：Liquid
免 疫 原：Recombinant human HLA E protein: 22-303/358
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：HLA-E belongs to the HLA class I heavy chain paralogues.
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
線粒體內(nèi)鈣結(jié)合天冬氨/谷氨載體蛋白抗體 | 利鈉肽受體C抗體 |
TENT5A蛋白抗體 | 巧克力瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
磷化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體 | 伊紅美藍瓊脂（EMB） |
磷化D型阿片受體抗體 | 牛肉膏 |
致癌基因n-Myc抗體 | 蛋黃粉 |
蛋白激Cε型抗體 | 紅色熒光核染料 |
紅細胞生成受體抗體 | 牛膽粉 |
DNA損傷結(jié)合蛋白2抗體 | 豬膽鹽 |
軸蛋白1抗體 | 玉米粉瓊脂 |
二磷腺苷核糖基轉(zhuǎn)移5抗體 | 酪蛋白胨 |
DNA損傷結(jié)合蛋白2抗體 | 卡拉膠 |
aFGF胞內(nèi)結(jié)合蛋白抗體 | 三號膽鹽 |
磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體 | 人類白細胞抗原E抗體煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB） |
DNA甲基轉(zhuǎn)移1抗體 | 牛肉浸粉 |
虎紅瓊脂 | 牛膽鹽 |
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
點擊放大
