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產品名稱:
CD90單克隆抗體
產品型號:
產品報價:
1
產品特點:
CD90單克隆抗體公司正在出售的產品:線粒體外膜蛋白TOM5抗體溶質載體家族蛋白38成員1抗體軸索過度生長抑制因子B受體抗體胞質分裂蛋白8奉獻者抗體周期D1抗體螺旋環螺旋蛋白2抗體粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體5號染色體開放閱讀框42抗體EOS蛋白抗體溶質載體家族蛋白38成員1抗體細胞色P450 A7抗體Wnt1誘導信號通路蛋白2抗
  CD90單克隆抗體的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

產品名稱

CD90單克隆抗體

抗體來源

Mouse

英文名稱

CD90/Thy-1 Mouse Monoclonal Anti

濃度

1mg/ml

規格

25ul/50ul/100ul

貨號

EY-K16107

 

CD90單克隆抗體 

商品介紹:
   名:CD90 / Thy1; CD7; CD90 antigen; CDw90; FLJ33325; MGC128895; T25; Theta antigen; Thy-1; Thy 1; Thy 1 cell surface antigen; Thy-1 membrane glycoprotein; Thy 1 membrane glycoprotein precursor; Thy 1.2; Thy-1 T-cell antigen; Thy1 antigen; Thy1 T cell antigen; Thy1.1; Thy1.2; Thymus cell antigen 1, theta; THY1_RAT; THY1_HUMAN.

研究領域細胞生物  免疫學  神經生物學

抗體來源:Mouse

克隆類型:Monoclonal

號:7D3

交叉反應:Human

產品應用:WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500,Flow-Cyt=1ug/Test

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量:12kDa

細胞定位:細胞膜

   狀:Liquid

   1mg/ml

原:Recombinant Human Thy-1 protein, C-His (HEK293): 20-141/161

   型:IgG1

純化方法:affinity purified by Protein A

液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產品介紹:This gene encodes a cell surface glycoprotein and member of the immunoglobulin superfamily of proteins.
抗體的多樣性:
抗體的異質性??贵w的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。

因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。

CD90單克隆抗體 

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免疫熒光技術的實驗步驟:

一、準備好試劑與儀器:

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

 


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