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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>小鼠細(xì)胞系>>小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化公司正在出售的產(chǎn)品:MM.1S人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞MM.1S人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基MM28人眼葡萄膜黑色瘤細(xì)胞MMAc·SF黑瘤MMAc·SF細(xì)胞MMQ (大鼠垂體瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)MMQ大鼠垂體瘤細(xì)胞MMT 060562乳腺癌
  小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化的詳細(xì)資料:

商品詳情:
巨噬細(xì)胞源自單核細(xì)胞,屬于免疫細(xì)胞,有多種功能,屬不繁殖細(xì)胞群,難以長期培養(yǎng)。巨噬細(xì)胞在吞噬和清除異物和衰老死亡細(xì)胞、分泌生物活性物質(zhì),調(diào)節(jié)血細(xì)胞生成與參與免疫應(yīng)答等方面發(fā)揮著廣泛的生物學(xué)作用,是一類在體內(nèi)發(fā)揮重要免疫效應(yīng)的細(xì)胞,為體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)維持和組織防御提供保障。

1) 組織來源于實驗動物的正常骨髓組織。

2) 細(xì)胞鑒定:CD68或MAC387免疫熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5) 細(xì)胞生長方式:圓形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6709

種屬

小鼠

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

圓形,不規(guī)則細(xì)胞,

細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

 

小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化 

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

HCC1937 (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

SNU-2292非小細(xì)胞肺癌

Hs 578T (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

NCI-H727 [H727]肺支氣管良性腫瘤

LNCaP clone FGC (人前列腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

OK負(fù)鼠腎細(xì)胞

NIH:OVCAR-3 [OVCAR3] (人卵巢癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

SNU-2315非小細(xì)胞肺癌

SK-OV-3 (人卵巢癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

SNU-2535非小細(xì)胞肺癌

VCaP (人前列腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

SW1573非小細(xì)胞肺癌

CNE-2Z (人鼻咽癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系,暫不供應(yīng))

H4-II-E-C3肝癌

MKN-45 (人胃癌細(xì)胞)(STR鑒定正確)

HCCC-9810肝癌

Jurkat clone A3[A3] (人T淋ba細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)

CV-1非洲綠猴腎細(xì)胞

Hep B1.2 (人肝癌細(xì)胞)

VERO-E6非洲綠猴腎細(xì)胞

MDA-MB-468-06 (人乳腺癌細(xì)胞)

BSC1非洲綠猴正常腎上皮細(xì)胞

NCI-H838 (人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

ACTK1非洲爪蟾腎細(xì)胞

SK-NEP-1 (人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

CCD-13Lu肺成纖維細(xì)胞

SNU-1 (人胃癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

NCI-H1666肺支氣管癌

NCI-H441 (人肺腺癌細(xì)胞)

細(xì)胞接收后的處理:

1)小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠骨髓巨噬細(xì)胞永生化
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B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞系 
 
021-69985169
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