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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>KNS-89人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
KNS-89人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
KNS-89人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:LU99B非小細(xì)胞肺癌LU99B細(xì)胞LU99C非小細(xì)胞肺癌LU99C細(xì)胞LU99非小細(xì)胞肺癌LU99細(xì)胞LUDLU-1非小細(xì)胞肺癌LUDLU-1細(xì)胞
  KNS-89人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞的詳細(xì)資料:

商品詳情:

1) 來源:腦

2) 形態(tài):貼壁生長

3) 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。
KNS-89人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

KNS-89人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6500

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)


細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

KNS-89人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

 

KNS-89人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠羊膜間質(zhì)細(xì)胞

原代雪旺細(xì)胞培養(yǎng)體系

5-8F人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系

原代T淋ba細(xì)胞培養(yǎng)體系

A431(A-431)人表皮癌細(xì)胞

原代腎足細(xì)胞培養(yǎng)體系

A498人腎癌細(xì)胞

DMEM(無酚紅)基礎(chǔ)培養(yǎng)基

769-P人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞

NeuroGro 神經(jīng)元培養(yǎng)基

786-O[786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞

H9細(xì)胞鋪底工作液

95-D人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞

抗壞血酸(維C)

A875人黑色瘤細(xì)胞

亞油

AAV-293人胚腎細(xì)胞

重組人白細(xì)胞-2(凍干粉GMP級)

A2058人黑色瘤細(xì)胞

人骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體I型beta

A2780人卵巢癌細(xì)胞

人白細(xì)胞介素

A2780+GFP人卵巢癌細(xì)胞+GFP

細(xì)jun劑 2000x

A3人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞

細(xì)胞刮 鏟刀

A375人惡性黑色瘤細(xì)胞

C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

A375+EGFP人惡性黑色瘤細(xì)胞+EGFP

HL-1小鼠心肌細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理:

1)KNS-89人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: KNS-89 人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
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KLE人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞細(xì)胞系 
 
021-69985169
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