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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
600
產(chǎn)品特點(diǎn):
COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HEP3B-LUC-EGFP人肝癌細(xì)胞HEP3B-LUC-PURO人肝癌細(xì)胞Hep3B肝癌Hep3B細(xì)胞hep-53.4小鼠肝癌細(xì)胞Hepa 1-6 (小鼠肝癌細(xì)胞) (種屬鑒定正確)Hepa 1-6-LUC-GFP-Puro雙標(biāo)記的小鼠肝癌細(xì)胞Hepa 1-6肝癌
  COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞的詳細(xì)資料:

商品詳情:
細(xì)胞別稱:COLO320 HSR ;人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

種屬來源:人

年齡性別:33歲,男

組織來源:結(jié)直腸

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡介:該細(xì)胞1984年建系,源自一位33歲患有大腸腺癌男性經(jīng)5-fu治療后的腹水。

生物安全等級:

細(xì)胞規(guī)格:1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測:無

基因表達(dá)情況:

保藏機(jī)構(gòu):

培養(yǎng)基:90%DMEM+10% FBS

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存
COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
商品屬性:

產(chǎn)品名稱

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6405

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí),去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?

 

COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 

公司正在出售的產(chǎn)品:

人外周血樹突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

SNU-638細(xì)胞

SW 780 [SW-780, SW780] (人膀胱移行細(xì)胞癌) (STR鑒定正確)

SU-DHL-8 細(xì)胞

293T/17 (人胚腎細(xì)胞) (STR鑒定正確)

TE-15細(xì)胞

SNU-1 (人胃癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

UKE-1(GM23245)細(xì)胞

SW-13 (人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

OSK-1小鼠誘導(dǎo)型多能干細(xì)胞培養(yǎng)基

T/G HA-VSMC (人血管平滑肌細(xì)胞)

769-P人腎腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

TE-10 (人食管癌細(xì)胞)

A375+EGFP人惡性黑色素瘤+EGFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基

TE671 subline No.2 (人橫紋肌肉瘤細(xì)胞)

ACHN人腎腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

P69 (人前列腺上皮細(xì)胞)

Bel-7405人肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

U-118 MG (人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤) (STR鑒定正確)

Caco-2人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

UACC-812 (人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞)(STR鑒定正確)

CaSKi人宮頸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

UM-UC-3 (人膀胱移行細(xì)胞癌) (STR鑒定正確)

COV434人卵巢顆粒腫瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基

WERI-Rb-1 (人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)

DMS 53人肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

WI38/VA13 (SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞)

FTC-133人甲狀腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

WPMY-1 (人正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞) (STR鑒定正確)

HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞接收后的處理:

1)COLO320 HSR人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: COLO320 HSR 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞
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021-69985169
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