公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
犬蝠肺細胞；GSnFBL2 | 貼壁生長 | EY-X63723 |
細胞名稱 犬蝠肺細胞；GSnFBL2
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞來源于一雄性犬蝠的肺組織。中國科學院昆明細胞庫于2005年建立。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P3
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Eriodictyol 7-O-glucuronide
CAS No.：125535-06-0
中文名：圣草酚-7-O-葡萄糖醛苷
分子式：C21H20O12
脲;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 剪切修復交叉互補修復缺陷偶聯因子1(ERCC1) 規(guī)格： 0.1g
解草酯;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 剪接因子1(SF1) 規(guī)格： 0.1g
砜嘧磺隆;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 剪接因子3B亞基3(SF3B3) 規(guī)格： 0.1g
霉;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 剪接因子4(SF4) 規(guī)格： 0.1g
克螨特;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 酶4(ENO4) 規(guī)格： 0.1g
富右旋反式;純品型;標準品;有證 訂購|咨詢 酶酶1(ENOPH1) 規(guī)格： 0.1g
除線;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 基甘油單加氧酶(AGMO) 規(guī)格： 0.1g
殘;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 淋巴細胞功能關聯抗原1α(LFA1α) 規(guī)格： 0.25g
葡萄籽提取物對照品;有報告 訂購|咨詢 淋巴細胞功能關聯抗原1α(LFA1α) 規(guī)格： 1g
基香蘭素;純品型;標準品;有證書;純品 訂購|咨詢 淋巴細胞功能關聯抗原2(LFA2) 規(guī)格： 0.1g
阿斯巴甜（甜味素）;純品型;標準品;有證 訂購|咨詢 淋巴細胞功能關聯抗原2(LFA2) 規(guī)格： 0.25g
氧小檗 訂購|咨詢 淋巴細胞功能關聯抗原2(LFA2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
連翹酯苷E 訂購|咨詢 淋巴細胞功能關聯抗原3(LFA3) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
檸檬酯B 訂購|咨詢 淋巴細胞抗原75(LY75) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
巨大戟5,20縮 訂購|咨詢 淋巴細胞抗原75(LY75) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
DA6034 訂購|咨詢 淋巴細胞抗原86(LY86) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
白樺雙酯 訂購|咨詢 淋巴細胞抗原9(LY9) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
7基喜樹 訂購|咨詢 淋巴細胞抗原96(LY96) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
Natriuretic Peptide Receptor A 利肽受體A抗體 現貨供應 0.2ml Cepharanthine
Ribonuclease Inhibitor 核糖核酶抑制因子1抗體 現貨供應 0.2ml Caspofungin Acetate
SEMA4A 跨膜蛋白SEMA4A抗體 現貨供應 0.2ml Parthenolide
SPON1/F spondin 細胞外基質底物反應蛋白1抗體 現貨供應 0.2ml Parthenolide
phosphoCDC27/ANAPC3(Ser427) 后期促進復合蛋白3抗體 現貨供應 0.1ml Rizatriptan
U2/Urotensin II 尾加壓素2抗體 現貨供應 0.1ml Darunavir Ethanolate
TXA2R 血栓素A2受體抗體 現貨供應 0.2ml Vilazodone
phosphoCDC27/ANAPC3(Thr244) 后期促進復合蛋白3抗體 現貨供應 0.1ml Dabigatran
亞脲 進口、國產 英文名稱:Guanidinehydrochloride 含量:CP，97%
二 進口、國產 英文名稱:Ethylenediaminedihydrochloride 含量:BR
吲哚酚 進口、國產 英文名稱:Indoxylacetate 含量:CP
組 進口、國產 英文名稱:LHistidineHCL 含量:BR，99%
羊蠟 進口、國產 英文名稱:Decanoicacid 含量:BR，75%
羊蠟酯 進口、國產 英文名稱:Ethylcaprate 含量:CP，26.2%
洋地黃皂苷 進口、國產 英文名稱:Digitonin 含量:BR，95%
洋橄欖油 進口、國產 英文名稱:Oliveoil 含量:BR，97%
洋槐豆膠 進口、國產 英文名稱:Locustbeangum 含量:CP，70%
合血紅蛋白 進口、國產 英文名稱:Oxyhemoglobin 含量:BR，98%
犬蝠肺細胞；GSnFBL27.5%化鈉肉湯顆粒規(guī)格：225ml/袋*10用途：用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)（GB標準）
改良Skirrow氏肉湯規(guī)格：改良Skirrow氏肉湯添加劑用途：1ml每支含量
L-規(guī)格：10g用途：微生物指示劑
含200ml生理鹽水均質袋規(guī)格：200ml/袋*10用途：用于樣品稀釋處理
MC培養(yǎng)基（不含瓊脂）規(guī)格：250g用途：用于嗜熱鏈球菌增菌培養(yǎng)
放線菌（11.25mg）規(guī)格：1ml/支*5用途：每支添加于225ml HB4186中
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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