服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 假單胞菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Pseudomonas spp. |
貨號 | EY00P9285 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
*內酯酮（標準品）利克飛龍Human ENTPD4 ELISA Kit
類葉升麻苷,毛蕊花糖苷（標準品）利馬前列素Human ENOX2 ELISA Kit
利卡靈-B(標準品)利莫那班羧酸Human E ELISA Kit
*(標準品)*Human ENPP4 ELISA Kit
*(標準品)利塞膦酸Human ENPP5 ELISA Kit
櫟櫻酸(標準品)*Human ELP4 ELISA Kit
連翹苷(標準品)利扎曲坦Human EIF5A2(Eukaryotic translation initiation factor 5A-2) ELISA Kit
連翹酯苷A(標準品)鄰乙酰水楊酸/*Human EIF5B ELISA Kit
連翹酯苷B（標準品）磷酸伯安喹；磷酸*Human EMB ELISA Kit
蓮心堿（標準品）*,*二磷酸鹽Human EIF6(Eukaryotic Translation Initiation Factor 6) ELISA Kit
三尖杉堿(標準品)*,N-(2-巰基酰)*Human ELMOD1 ELISA Kit
遼東楤木皂苷Ⅹ（標準品）(R)-(-)-3-甲基-2-丁 98%, ee 97%Human ELMOD2 ELISA Kit
*（標準品）(S)-(+)-3-甲基-2-丁 98+%, ee 99%Human EIF5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A-1) ELISA Kit
硫酸黃連堿（標準品）2-氨基苯甲 99%Human EIF5 ELISA Kit
*(標準品)DL-3-氨基丁酸 97%Human ELOF1 ELISA Kit
假單胞菌屬通用探針法PCR熒光定量試劑盒細胞胱硫γ裂解酶(CSE)(酶聯免疫吸附試驗法)藜蘆(>99%,BR) 質量規格：HPLC≥97%，標準品
腱蛋白樣蛋白1(CHRDL1)(酶聯免疫吸附試驗法)3,5-二羥基苯甲酸(>98%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
成纖維細胞激活蛋白α(FAPα)(酶聯免疫吸附試驗法)3-溴噻吩(>95%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
NFKB抑制因子(NKRF)(酶聯免疫吸附試驗法)3-溴(BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
饑餓素-O-乙酰基轉移酶(GOAT)(酶聯免疫吸附試驗法)3-氯苯甲酸(>99%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)(酶聯免疫吸附試驗法)3-氟苯甲(>98%,BR) 質量規格：HPLC≥98%，標準品
*膽固脂酰轉移酶(LCAT)(酶聯免疫吸附試驗法)3-羥基苯甲(>98%,BR) 質量規格：≥98%,BR
CREB結合蛋白(CREBBP)(酶聯免疫吸附試驗法)間羥基肉桂酸(>98%,BR) 質量規格：HPLC≥99%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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