服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 比氏腸微孢蟲探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Enterocytozoon bieneusi |
貨號 | EY00P8916 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
1-(2-肼基-2-氧乙基)吡啶翁氯化物（標準品） (2S)-2-amino-5-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]pentanoic acid
1-苯基吡唑混合物（標準品） Ceftizoxime sodium
藜蘆酸(標準品) Ceftizoxime sodium
苯硫酚鈉胡椒乙（標準品） Pyrogallol
2,4-二甲基咪唑琥珀酸；丁二酸(標準品) Trametinib (GSK1120212)
三硫代碳酸亞乙烯酯琥珀酸多西拉敏(標準品) Sotalol HCl
2-萘-6-磺酸琥珀酸（標準品） H-89 2HCl
十八烷基乙烯基琥珀酸普卡必利 Fusidine
3-硝基-4-羥氨基琥珀酸舒馬曲普坦(標準品) Fusidine
二乙二單乙烯基琥乙（標準品） 3-Iodo-L-tyrosine
4-(3-吡啶基)苯酸頻哪酯花生四烯酸(AA) Dess-Martin periodinane
7-氨基庚酸華蟾它靈;華蟾素(標準品) Cidofovir
3-溴-6-氯-2-吡啶甲酸(標準品) 5-Amino-4-imidazolecarboxamide
順-2-已烯-1-鈉（標準品） AGM-1470
3-甲基-2-硝基三氟甲苯環(huán)吡司; 環(huán)吡酮（標準品） Sodium taurolithocholate
比氏腸微孢蟲探針法PCR熒光定量試劑盒內皮素1(EDN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)他達那非 質量規(guī)格：>98%，BC500 ml
纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)他達那非 質量規(guī)格：>99%,BP3×1ml
蛋白C(PROC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)他達那非 質量規(guī)格：>98%，BR1ml（500X）
血栓調節(jié)蛋白(TM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)他達那非（標準品） 質量規(guī)格：BR100ml
過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)替拉替尼 質量規(guī)格：>99%,BC6次/盒
血小板衍生生長因子A(PDGFA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)替拉替尼 質量規(guī)格：>98%,BR1ml（500X）
補體成分4a(C4a)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)替拉替尼 質量規(guī)格：BR6次/盒
胰島素(INS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸特拉唑 質量規(guī)格：>98%，分子生物學級1ml（500X）
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
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