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      產(chǎn)品展示   ProductsELISA檢測試劑盒>>其它ELISA檢測試劑盒>>雞過氧化物酶8ELISA檢測試劑盒費(fèi)用
       
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      產(chǎn)品名稱:
      雞過氧化物酶8ELISA檢測試劑盒費(fèi)用
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      產(chǎn)品特點(diǎn):
      雞過氧化物酶8ELISA檢測試劑盒費(fèi)用是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。
        雞過氧化物酶8ELISA檢測試劑盒費(fèi)用的詳細(xì)資料:

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      雞過氧化物酶8ELISA檢測試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:雞過氧化物酶8GPX-8)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Chicken Glutathione Peroxidase 8,GPX-8 ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T。

      產(chǎn)品名稱

      英文名稱

      價格

      雞過氧化物酶8ELISA檢測試劑盒費(fèi)用

      Chicken Glutathione Peroxidase 8,GPX-8 ELISA Kit

      來電可享受優(yōu)惠

      組成: 
      1雞過氧化物酶8ELISA檢測試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
      2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
      3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
      4)酶的底物;
      5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
      6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
      樣本處理及要求:
      1. 雞過氧化物酶8ELISA檢測試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
      仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
      2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
      3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
      4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
      5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
      6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
      7.
      不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟:
      1雞過氧化物酶8ELISA檢測試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
      2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
      4
      、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
      5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
      6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
      7
      、溫育:操作同3。
      8、洗滌:操作同5。
      9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
      10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
      11
      、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
      12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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      產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字:  GPX-8 ELISA檢測試劑盒
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