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產品展示   Products原代細胞>>人原代細胞>>人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞
 
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產品名稱:
人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞公司正在出售的產品:白樂杰馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒直銷白樂杰馬杜拉放線菌染料法熒光定量PCR試劑盒白樂杰馬杜拉放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒白蘞探針法PCR鑒定試劑盒白蛉熱托斯卡納病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒白蛉熱西西里病毒PCR檢測試劑盒供應
  人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞的詳細資料:

人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞

細胞培養操作:

人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

商品屬性:
人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞

規格

5x105cells/T25細胞培養瓶

貨號

EY-XY3216

種屬來源

組織來源

臍帶

生長特性

貼壁生長

形態特征

梭形細胞

形態:梭形細胞
培養基:人臍帶間充質干細胞培養基(無血清)

培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

 



人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞

細胞基本屬性:

人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞

種屬來源

組織來源:臍帶臍帶

生長特性:貼壁生長

產品規格5x105cells/T25細胞培養瓶
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產品貨期現貨,1周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:臍帶間充質干細胞是一種能分化成骨細胞、脂肪細胞和軟骨細胞的多能干細胞。其具有強大的增殖能力,且參與構成造血微環境,因此被廣泛應用于組織工程,細胞治療和基因治療。人臍帶間質干細胞取自健康足月分娩孕婦的臍帶,其擁有強大的自我更新能力并具有多向分化潛能。 臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化,臍動脈和臍靜脈就發達起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。最后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發揮積極作用。間充質干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用;目前,多用于風濕免疫疾病的治療。間充質干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關并發癥。

 


原代細胞培養的主要步驟包括:

人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

人原代臍帶間充質干細胞MSC原代細胞
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