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商品屬性：

形態(tài)：上皮樣，多角形細(xì)胞

培養(yǎng)基：人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

傳代比例：傳代建議1：2傳代，1:2傳代是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或2個(gè)6cm皿

細(xì)胞基本屬性：

種屬來源:人

組織來源:肺組織

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:

產(chǎn)品貨期:7-8周左右

運(yùn)輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞（包郵）

供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹：

人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞采用彈性蛋白酶消化法制備而來制備而來，人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞分離自肺組織；肺泡由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無數(shù)細(xì)支氣管，它們的末端膨大成囊，囊的四周有很多突出的小囊泡，即為肺泡。小肺泡細(xì)胞，又稱I型肺泡細(xì)胞，厚約0.1微米，基底部是基底膜，無增殖能力。大肺泡細(xì)胞，又稱Ⅱ型肺泡細(xì)胞，分泌表面活性物質(zhì)（二棕櫚酰），以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細(xì)胞位于Ⅰ型肺泡細(xì)胞之間，數(shù)量較Ⅰ型肺泡細(xì)胞多，但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細(xì)胞小。細(xì)胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔。細(xì)胞核圓形，胞質(zhì)著色淺、呈泡沫狀。電鏡下，細(xì)胞游離而有少量微絨毛，胞質(zhì)內(nèi)富含線粒體和溶酶體，有較發(fā)達(dá)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體。核上方有較多的分泌顆粒，電子密度高、大小不等，直徑約0.1-1.0μm顆粒內(nèi)含有平行排列的板層狀結(jié)構(gòu)，稱為嗜餓性板層小體。小體內(nèi)的主要成分為磷脂，以二棕櫚酰為主，此外還有糖胺多糖及蛋白質(zhì)等。顆粒內(nèi)物質(zhì)釋放出來后，在肺泡表面形成一層粘液層，稱為表面活性物質(zhì)（surfactant）。表面活性物質(zhì)有降低肺泡表面張力、穩(wěn)定肺泡大小的作用。呼氣時(shí)肺泡縮小，表面活性物質(zhì)密度增加，表面張力降低，防止肺泡過度塌陷；吸氣時(shí)肺泡擴(kuò)張，表面活性物質(zhì)密度減小，肺泡回縮力加大，可防止肺泡過度膨脹。表面活性物質(zhì)的缺乏或變性均可引起肺不張，過度通氣可造成表面活性物質(zhì)缺乏；吸入毒氣可直接破壞表面活性物質(zhì)。Ⅱ型肺泡細(xì)胞有分裂、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細(xì)胞的潛能，故具有修復(fù)受損傷上皮的作用。Ⅱ型肺泡細(xì)胞（ATⅡ）又稱顆粒肺泡細(xì)胞，散在分布于ATⅠ肺泡細(xì)胞（ATⅠ）之間及其相鄰的肺泡間隔結(jié)合處。其體積較小，呈立方形，表面稍突向肺泡腔。細(xì)胞核大而圓，胞質(zhì)染色較淺淡，胞質(zhì)中常見空泡。數(shù)量較ATⅠ多，ATⅡ占肺泡上皮細(xì)胞總數(shù)的14%到16%，但僅覆蓋5℅的肺泡表面。ATⅡ體積比ATⅠ小很多，人約為900um3 .在細(xì)胞游離面有較多的短微絨毛，尤其在細(xì)胞邊緣部更多。細(xì)胞表面有 MPA凝集素，對α-半乳糖殘基有特異性反應(yīng)。相鄰細(xì)胞以緊密連接或中間連接相連，胞質(zhì)內(nèi)有較多的線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，還有多泡體、溶酶體和板層體[1]。ATⅡ是肺泡上皮細(xì)胞的“干細(xì)胞"，它的功能多樣：能增殖成新的ATⅡ，還可以分化為其他上細(xì)胞如ATⅠ；合成和分泌表面活性物質(zhì)的功能；肺水轉(zhuǎn)運(yùn)功能；強(qiáng)大的免疫功能。這些功能與以下疾病有密不可分的關(guān)系。

注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，有任何可以咨詢我們在線客服。

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原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結(jié)果和應(yīng)用四個(gè)方面區(qū)別：
一、含義不同

原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng)，也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng)，中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。

傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)的過程。

二、培養(yǎng)過程不同

原代培養(yǎng)將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出離散成單個(gè)細(xì)胞(常用，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖。培養(yǎng)過程相對復(fù)雜，培養(yǎng)條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養(yǎng)物及生長環(huán)境的無菌。

傳代培養(yǎng)是在原代細(xì)胞基礎(chǔ)上通過等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞，它與原代細(xì)胞具有相同核型。這類細(xì)胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存，傳代細(xì)胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。

三、培養(yǎng)結(jié)果不同

原代培養(yǎng)細(xì)胞會(huì)分裂。原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細(xì)胞的生長就會(huì)出現(xiàn)停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡。細(xì)胞接種后一般幾小時(shí)內(nèi)就能貼壁，并開始生長，如接種的細(xì)胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。

傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況，傳代后的細(xì)胞在2小時(shí)左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，2到4天就可在瓶內(nèi)形成單層，需要再次進(jìn)行傳代。

四、應(yīng)用不同

原代細(xì)胞培養(yǎng)為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實(shí)踐。例如，用從手術(shù)中切除的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng)，然后用該培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。

傳代培養(yǎng)主要應(yīng)用在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，如口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重新構(gòu)建結(jié)構(gòu)復(fù)雜的牙根，還有改良羊水細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，可多次獲得有效地細(xì)胞克隆，大大提高培養(yǎng)成功率，增加了可分析核型數(shù)量，提高了產(chǎn)前診斷工作的質(zhì)量和效益。