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產品名稱:
人原代肝內膽管上皮原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
人原代肝內膽管上皮原代細胞公司正在出售的產品:伯氏疏螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒博爾納病病毒PCR檢測試劑盒博爾納病病毒PCR檢測試劑盒說明書博爾納病病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒博爾納病病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒博茲曼熒光桿菌PCR檢測試劑盒博茲曼熒光桿菌PCR檢測試劑盒博茲曼熒光桿菌PCR檢測試劑盒直銷
  人原代肝內膽管上皮原代細胞的詳細資料:

人原代肝內膽管上皮原代細胞

細胞培養操作:

人原代肝內膽管上皮原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

商品屬性:
人原代肝內膽管上皮原代細胞

規格

5x105cells/T25細胞培養瓶

貨號

EY-XY3363

種屬來源

組織來源

肝臟

生長特性

貼壁生長

形態特征

上皮細胞樣

形態:上皮細胞樣
培養基:上皮細胞培養體系

培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

 


人原代肝內膽管上皮原代細胞

細胞基本屬性:

人原代肝內膽管上皮原代細胞

種屬來源

組織來源:肝臟肝臟

生長特性:貼壁生長

產品規格5x105cells/T25細胞培養瓶
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產品貨期7-8周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:人肝內膽管上皮細胞采用膠原酶灌注消化法后,再用膠原酶-DNA酶聯合消化,接種至預先包被鼠尾膠原的培養瓶中,通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,人肝內膽管上皮細胞分離自肝臟組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。通過控制激素調控的分泌和吸收,在保持、調整和擴大膽小管的結構中發揮重要作用,肝內膽管上皮細胞在先天性和獲得性免疫應答方面起著積極作用。肝內膽管上皮細胞約占肝細胞總數的5%,其在肝內膽道系統內形成復雜的網狀管形結構。肝內膽管上皮細胞具有復雜的生理代謝功能,參與肝臟的代謝、排泌、免疫等生理過程,在肝臟疾病的發生發展過程中起一定的作用。研究表明,常見的肝內膽管病變例如原發性硬化性膽管炎、膽管癌等疾病,都是以肝內膽管上皮細胞為病變靶位,進而引起肝內膽管上皮損傷。因此,了解正常肝內膽管上皮細胞的生物學特征和病變肝內膽管上皮細胞的病理特征對研究肝內膽管病變的發病機制、診斷和治療具有重要意義。膽管,輸送膽汁的管道。由肝分泌的膽汁,經肝左、右管、肝總管、膽囊管進入膽囊貯存,肝內膽管的部分包括:左、右肝管;左內葉、左外葉、右前葉、右后葉膽管;各肝段膽管;小葉間膽管;毛細膽管。常見的膽管病變如膽道閉塞、原發性硬化性膽管炎、膽管癌等,都是以膽管上皮為病變靶位,因此研究膽管上皮細胞的生物學特性和病理變化有重要意義。在這些病變過程中,肝內膽管上皮常暴露于常暴露于較高炎癥因子中,會表現細胞損傷和繼發性增值為特征的病理變化。

 


人原代肝內膽管上皮原代細胞

原代細胞培養的主要步驟包括:

人原代肝內膽管上皮原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

公司正在出售的產品:

人原代肝內膽管上皮原代細胞


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卟啉單胞菌通用PCR檢測試劑盒說明書

C1498細胞

 


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