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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>>大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱(chēng):
大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:鏈球菌B組探針?lè)晒舛縋CR試劑盒鏈球菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒鏈球菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒鏈球菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)鏈球菌屬通用PCR試劑盒鏈球菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒鏈球菌屬通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒鏈球菌組PCR檢測(cè)試劑盒
  大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3503

種屬來(lái)源

大鼠

組織來(lái)源

晶狀體

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

上皮細(xì)胞樣

形態(tài):上皮細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:大鼠晶狀體上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以?xún)?nèi)狀態(tài)

 


大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞

種屬來(lái)源大鼠

組織來(lái)源:晶狀體晶狀體

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期4周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:大鼠晶狀體上皮細(xì)胞采用胰蛋bai-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)。大鼠晶狀體上皮細(xì)胞分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細(xì)胞及其產(chǎn)物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類(lèi)型細(xì)胞分開(kāi);因而,晶狀體上皮細(xì)胞培養(yǎng)既無(wú)神經(jīng)和血管組織的干擾,又不受其它類(lèi)型細(xì)胞如成纖維細(xì)胞的污染,保證了培養(yǎng)中細(xì)胞成分的單一性。晶狀體上皮細(xì)胞主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過(guò)程中,晶狀體上皮細(xì)胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白,自身也拉長(zhǎng)而變成晶狀體纖維細(xì)胞,并最終失去細(xì)胞核和其它的細(xì)胞器。研究表明,晶狀體上皮細(xì)胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長(zhǎng)因子的調(diào)控,包括表皮生長(zhǎng)因子和胰島素等。細(xì)胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,呈單層生長(zhǎng)、連成膜狀。晶狀體上皮細(xì)胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細(xì)胞,其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),體外培養(yǎng)是研究其生長(zhǎng)規(guī)律的主要手段。

 


大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞


白鱘虹彩病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

AN3CA (STR)人子宮內(nèi)膜腺癌轉(zhuǎn)移細(xì)胞

鏈球菌B族PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H358人非小肺癌 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

鏈球菌B組探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

鏈球菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

鏈球菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H378 [H378]小細(xì)胞肺癌

鏈球菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

NCI-H378[H378]細(xì)胞

鏈球菌屬通用PCR試劑盒

NCI-H441 (人肺腺癌細(xì)胞)

鏈球菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

NCI-H441 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

鏈球菌屬通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

NCI-H446人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

鏈球菌組PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H446人小肺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

鏈球菌組PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

NCI-H441非小細(xì)胞肺癌

鏈球菌組PCR檢測(cè)試劑盒直銷(xiāo)

NCI-H441細(xì)胞

鏈狀帶絳蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞NCI-H446 [H446] (人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)

鏈狀帶絳蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

NCI-H446 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

鏈狀帶絳蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

NCI-H446/LUC (STR)人小細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠原代晶狀體上皮原代細(xì)胞
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