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產(chǎn)品展示   Products細(xì)胞系>>人細(xì)胞系>>HFL-1人胚肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞系
 
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產(chǎn)品名稱:
HFL-1人胚肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞系
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
600
產(chǎn)品特點:
HFL-1人胚肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞系公司正在出售的產(chǎn)品:兔骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞人支氣管成纖維細(xì)胞小鼠胰島細(xì)胞大鼠胰島細(xì)胞兔骨髓單核細(xì)胞人呼吸道上皮細(xì)胞小鼠胰腺星狀細(xì)胞大鼠胰腺星狀細(xì)胞兔骺軟骨細(xì)胞
  HFL-1人胚肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞系的詳細(xì)資料:

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

HFL-1人胚肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞系

鑒定

STR鑒定正確

貨號

E-XB6225

種屬

生長特性

貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

商品詳情:
別稱 HFL-1; HFL 1; Human fetal lung fibroblast 1; HFL

種屬 人類

年齡(性別) 男性,胎兒

組織來源

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 Ham's F-12K+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

注意事項 該細(xì)胞為有限傳代細(xì)胞系,請注意代次控制。

保藏機構(gòu) ATCC; CCL-153 BCRC; 60299 ECACC; 89071902

HFL-1人胚肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞系
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟:

細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DME培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。

?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。

HFL-1人胚肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞系 

細(xì)胞復(fù)蘇?:

將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。

將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進行計數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞凍存?:

當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入進行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入DMEM培養(yǎng)基終止消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴展,為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本

HFL-1人胚肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞系?

細(xì)胞接收后的處理:

1)HFL-1人胚肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞系收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。                      

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

公司正在出售的產(chǎn)品:

豬前脂肪細(xì)胞

小鼠DC細(xì)胞

兔骨骼肌細(xì)胞

小鼠棕色脂肪干細(xì)胞

小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

大鼠輸尿管成纖維細(xì)胞

人氣管平滑肌細(xì)胞

人腦微血管平滑肌細(xì)胞

兔骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細(xì)胞

兔膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞

人支氣管成纖維細(xì)胞

小鼠宮頸上皮細(xì)胞

小鼠胰島細(xì)胞

Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞

大鼠胰島細(xì)胞

大鼠結(jié)膜囊成纖維細(xì)胞

兔骨髓單核細(xì)胞

大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

人呼吸道上皮細(xì)胞

人食管癌細(xì)胞

小鼠胰腺星狀細(xì)胞

大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞

大鼠胰腺星狀細(xì)胞

大鼠肺大動脈外膜成纖維細(xì)胞

兔骺軟骨細(xì)胞

人脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人乳腺上皮細(xì)胞

Naive T cell細(xì)胞

 

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: HFL-1 人胚肺成纖維細(xì)胞
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